Tente não se impactar ao saber detalhes sobre dois anúncios cruciais da Anvisa que chegam em dezembro
Antes de mais nada, é muito importante falar que, para quem não sabe, a Anvisa, se trata, em suma, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ou seja, ela é uma agência reguladora, sob a forma de autarquia de regime especial, vinculada ao Ministério da Saúde.
Dessa forma, com direito a alerta urgente sobre remédios e decisão que atinge idosos, vocês saberão agora detalhes sobre os dois anúncios cruciais da Anvisa que chegam em dezembro. Vamos conferir?
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Sem mais delongas, de acordo com informações do portal GMC Online, a Anvisa publicou, no dia 3 de novembro, em seu site, um alerta aos profissionais de saúde e à população sobre lotes falsificados de dois medicamentos.
Os medicamentos em questão se tratam do Tysabri® (que contém a substância ativa natalizumabe), indicado para tratamento de formas mais ativas de esclerose múltipla, e Ozempic® (o princípio ativo semaglutida), para tratar, em conjunto com dieta e atividades físicas, pacientes adultos com diabetes tipo 2, quando o corpo não produz insulina ou cria resistência a ela. 
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Dessa forma, as informações dão conta de que o alerta sobre o medicamento Tysabri aconteceu após a empresa detentora do registro, Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda., comunicar à Anvisa a identificação, no país, da falsificação do produto biológico Tysabri (natalizumabe), lote FF00336, válido até janeiro de 2026.
Assim, segundo o laboratório Biogen, o lote foi produzido apenas para fins institucionais, e não comerciais, e tem características divergentes das constantes no medicamento original, vendido nas farmácias.
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A Anvisa então adotou medidas preventivas, como apreensão e proibição de distribuição, comercialização e uso do produto falsificado.
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Já no que se trata da falsificação do Ozempic, a Anvisa recebeu outro comunicado, sendo empresa responsável pelo produto biológico Ozempic (semaglutida), a Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. A empresa denunciou como falso, no mercado brasileiro, o lote LP6F832, que indicaria ser válido até novembro de 2025.
E as informações importantes não param por aí. De acordo com o portal Cofen, a Anvisa não pensou duas vezes e aprovou o registro da primeira vacina contra contra o vírus sincicial respiratório (VSR), principal causa de bronquiolite.
Conforme a fonte, se trata de uma vacina contra vírus sincicial respiratório para idosos. “O vírus também pode provocar pneumonia e está associado a infecções potencialmente graves em bebês menores de 6 meses e idosos. Em crianças maiores e adultos jovens, costuma provocar apenas resfriados”, diz o comunicado.
Por fim, as informações deram conta de que: “A incorporação da vacina no Sistema Único de Saúde (SUS) dependerá de avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), que considera a eficiência e o custo do imunizante”, disse.
Como fazer uma denúncia a Anvisa?
De acordo com informações do portal GOV.BR, para fazer uma denúncia a agência reguladora, é preciso preencher o formulário eletrônico descrevendo o fato e detalhar as informações, a fim de possibilitar a apuração da denúncia. A denúncia, quando possível, dever conter fotos ou materiais que possam demonstrar os fatos relatados.
