Saiba quais foram as 7 farmácias que a ANVISA teve que fazer a intedição às pressas ainda em 2024
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) teve que agir às pressas e apreender mais de um milhão de remédios em sete grandes e populares farmácias ainda no ano de 2024.
Na ocasião, a ANVISA resolveu tomar a medida e retirou cerca de uma milhão de remédios dos locais, que não estavam aptos para o consumo, e consequentemente não podiam estar nos locais farmacêuticos.
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Segundo informações do portal ‘O Tempo’, em uma matéria publicada em setembro de 2023, as farmácias de manipulação estavam comercializando de forma irregular os milhares de medicamentos.
Os mais de 1 milhão de remédios eram ligados a frascos de produtos que eram consumidos de formas injetáveis, como por exemplo, os de emagrecimento, para hormônios esteróides, redutores de medidas corpóreas e até mesmo preenchedores estéticos, entre outros.
A lei brasileira prevê que os ambientes farmacêuticos de manipulação devem estar sempre ligados às prescrições individuais de cada medicamento.
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E era justamente isso que os locais não estavam fazendo, infringindo as regras da lei brasileira de forma bem crítica, como falta de controle de qualidade e origem das matérias primas.
Durante toda a fiscalização, a ANVISA percebeu que algumas drogarias estavam atirando sem o registro necessário.
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Durante toda a operação de fiscalização, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária soltou uma nota sobre o ocorrido.
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“Esse tipo de conduta põe em risco a saúde dos consumidores, uma vez que tais produtos estão fora dos padrões de qualidade e, portanto, são impróprios para o consumo”, disse a Anvisa na época.
A ANVISA revelou que um dos estabelecimentos estava localizado no ABC paulista, mais especificamente em São Caetano do Sul, São Paulo, e ele possuía ampolas estéreis prontas para uso.
O local estava atuando durante anos com “desvio da atividade licenciada, sem a devida autorização, e com produção em larga escala.”
Além disso, a ANVISA também barrou farmácias localizadas em outras regiões do território brasileiro, como em Santa Catarina e na Bahia, de acordo com o portal O Tempo.
O grande perigo é que os medicamentos que estavam nas farmácias eram impróprios para consumo, com isso, ninguém sabia o que poderia gerar no organismo do consumidor, podendo ou não ser letal.
A agência não divulgou os nomes de todos os estabelecimentos, então,não há indícios se houve ou não pronunciamentos.
Como saber se o produto tem registro na ANVISA?
Segundo o portal ‘Gov.br’, para descobrir se um produto está realmente regularizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), basta acessar o ‘Sistema de Consultas’ do órgão. As informações do Portal de Consultas são disponibilizadas diretamente pela Anvisa, o que garante a autenticidade da informação.
