Fraqueza e ganho de peso: Anvisa emite alerta sobre falsificação de 2 remédios populares e baixa PROIBIÇÃO

Tente não se impactar ao saber detalhes da proibição da Anvisa contra falsificação de 2 remédios populares

Antes de mais nada, é muito importante explicar que a Anvisa, que é a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, se trata, em suma, de uma agência reguladora, sob a forma de autarquia de regime especial, vinculada ao Ministério da Saúde.

Dessa forma, hoje vocês irão saber detalhes sobre o alerta da agência sobre a falsificação de 2 remédios populares com direito a proibição.

Bom, sem mais delongas, de acordo com informações do portal GOV.BR, a Anvisa alertou sobre falsificação dos medicamentos Tysabri® e Ozempic ®.

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O que diz a agência sobre o assunto?

“A Anvisa alerta os profissionais de saúde e a população sobre a identificação de lotes falsificados dos medicamentos Tysabri^® (natalizumabe) e Ozempic^® (semaglutida). O Tysabri é indicado para tratamento de esclerose múltipla. Já o Ozempic é utilizado para tratar adultos com diabetes tipo 2″, inicia o comunicado.

Em seguida, a Anvisa explica sobre como identificar os produtos falsificados.

“Falsificação do medicamento Tysabri^®, lote FF00336, validade 01/2026. A empresa detentora do registro, Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda., comunicou à Anvisa sobre a identificação, no Brasil, do produto biológico falsificado Tysabri^®  (natalizumabe), lote FF00336, válido até 01/2026. O referido lote foi produzido apenas para fins institucionais, e não comerciais, e possui características divergentes das constantes no medicamento original, como:

• erros de ortografia do endereço da empresa responsável pela importação e distribuição do produto no país;
• diferença na cor da faixa laranja e azul da embalagem;
• formatação das letras;
• ausência da inscrição em braille na embalagem.

A Anvisa publicou a medida preventiva (Resolução – RE 3.874/2023), que determina a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso do produto falsificado”, diz.

“Falsificação do medicamento Ozempic^®, lote LP6F832, validade 11/2025 . A Anvisa recebeu comunicado da empresa responsável pelo produto biológico Ozempic^® (semaglutida) – Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. – sobre a presença de unidades, no mercado brasileiro, do lote LP6F832, válido até 11/2025. O lote não é considerado válido pela empresa e se trata, portanto, de produto falsificado”, explica.

Sendo assim, a Anvisa publicou a (Resolução – RE 3.945/2023), que determina a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso do medicamento falsificado.

Inclusive, para quem não sabe, fraqueza é um dos sintomas que a pessoa pode ter caso use um medicamento falsificado e não trate a esclerose múltipla, além de fadiga intensa, depressão, alteração do equilíbrio da coordenação motora, dores articulares, disfunção intestinal e da bexiga.

Ainda é importante falar que o ganho de peso pode acontecer com o falso Ozempic, que além de ajudar na diabete ajuda a emagrecer. Dessa forma, se o medicamento não faz o seu efeito certo, ele também não irá ajudar no emagrecimento.

Por fim, salientamos ainda que de forma alguma, a falsificação é culpa dos fabricantes originais. Eles não tem responsabilidades sobre isso.