Anvisa crava proibição envolvendo um dos remédios mais utilizados no Brasil
No dia 15 de maio, a Anvisa criou uma nova lei, que está em vigor, com proibição que atinge um remédio nº1 do Brasil.
A nova determinação da agência visa a preocupação com à saúde dos consumidores devido a possíveis alucinações e apagão.
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Em suma, a Anvisa aprovou uma nova lei para o aumento do controle para o medicamento zolpidem.
O zolpidem é um medicamento usado para o tratamento de distúrbios do sono, como pessoas que têm dificuldade para dormir ou em permanecer dormindo.
A Anvisa determinou a mudança na receita por conta do aumento de uso irregular e abusivo do medicamento.
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Nos últimos anos, o medicamento tornou-se popular no Brasil. Mas, os efeitos colaterais também são preocupantes.
EFEITOS COLATERAIS
De acordo com o portal Veja, os efeitos do remédio podem ser diversos. Alguns deles são:
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- Risco de dependência e tolerância;
- Apagões;
- Alucinações;
- Agitação;
- Diminuição nos níveis de consciência;
- Resultando em quedas;
- Possíveis lesões.
De acordo com a Veja, há relatos de pessoas que usaram o zolpidem e dirigiram, andaram, telefonaram, fizeram sexo ou compra online inconscientes.
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PROIBIÇÃO
Por conta destes pontos, a partir de agosto, será obrigatório apresentar a Receita B (cor azul) na prescrição de remédios a base de zolpidem.
O medicamento estava enquadrado na lista B1 (psicotrópicos), que é mais restrita. Porém, havia uma flexibilidade na restrição.
A restrição previa que medicamentos com até 10 mg de zolpidem por unidade seriam equivalentes aos medicamentos da Lista C1 – Lista de Substâncias Sujeitas a Controle Especial.
Mas, com a nova medida da Anvisa, o zolpidem só poderá ser retirado com a Receita B (cor azul).
O QUE A ANVISA FAZ?
No Brasil, a ANVISA é responsável por criar normas e regulamentos nas atividades da área.
A agência também executa as atividades de controle sanitário e fiscalização em portos, aeroportos e fronteiras.
