Risco fatal: Anvisa emite anúncio urgente sobre 2 remédios mais populares do Brasil e crava proibição SEVERA

Anvisa fez anúncio urgente sobre remédios populares no país

A Anvisa emitiu um alerta no final de 2023 tanto para os profissionais da saúde quanto para a população em geral sobre a identificação de lotes falsificados de dois medicamentos.

Os medicamentos em questão são bastante populares no Brasil e amplamente consumido pela população.

Os remédios proibidos pela anvisa são os lotes falsificados do: Tysabri^® (natalizumabe) e Ozempic^® (semaglutida). O primeiro é indicado para tratar a esclerose múltipla, enquanto o Ozempic é utilizado no tratamento de adultos com diabetes tipo 2.

Falsificação do medicamento Tysabri®, lote FF00336, com validade até 01/2026:

A empresa responsável pelo registro, Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda., comunicou à Anvisa a identificação, no Brasil, do produto falsificado Tysabri®, lote FF00336, com validade até 01/2026.

Esse lote foi produzido apenas para uso institucional e não comercial, e apresenta diferenças em relação ao produto original, tais como:

• Erros ortográficos no endereço da empresa responsável pela importação e distribuição do produto no país;
• Diferença nas cores da faixa laranja e azul na embalagem;
• Formatação das letras;
• Ausência da inscrição em braille na embalagem.

A Anvisa emitiu uma medida preventiva (Resolução – RE 3.874/2023), determinando a apreensão e proibição da comercialização, distribuição e uso do produto falsificado.

Falsificação do medicamento Ozempic®, lote LP6F832, com validade até 11/2025:

A Anvisa recebeu um comunicado da empresa responsável pelo medicamento Ozempic®, a Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda., sobre a presença no mercado brasileiro do lote LP6F832, com validade até 11/2025.

Esse lote não é considerado válido pela empresa e é, portanto, um produto falsificado.

A Agência emitiu uma medida preventiva (Resolução – RE 3.945/2023), determinando a apreensão e proibição da comercialização, distribuição e uso do medicamento falsificado.

A Anvisa orienta que a população e os profissionais da saúde adquiram medicamentos apenas em estabelecimentos devidamente regulamentados, sempre na embalagem completa e acompanhados de nota fiscal.

Se houver suspeita de falsificação de unidades dos medicamentos, a Anvisa recomenda que a população ou os profissionais de saúde não utilizem o produto e entrem em contato com as empresas detentoras do registro para verificar a autenticidade.

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QUAL CIGARRO FOI PROIBIDO PELA ANVISA?

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) optou por manter a proibição no Brasil da produção, comercialização, importação e publicidade dos cigarros eletrônicos, popularmente conhecidos como “vapes”. Além disso, o transporte e o armazenamento desses dispositivos também estão vetados.