Aviso urgente de cegueira: A nova interdição da Anvisa e retirada às pressas de produto que mulheres amam

Se surpreenda ao saber da nova interdição da Anvisa e retirada às pressas de produto que mulheres amam após aviso urgente de cegueira

E o famoso órgão de fiscalização, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, conhecida e querida por todos os brasileiros, tem aviso urgente de cegueira e nova interdição com retirada às pressas de produto que mulheres amam.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, que tem como função, regulamentar, controlar e fiscalizar os produtos e serviços que envolvam risco à saúde pública, podendo apreender, recolher, proibir e a suspender armazenamento, comercialização e distribuição do produto, ou serviço, agora tem aviso urgente de cegueira e nova interdição com retirada às pressas de produto que mulheres amam.

Acontece que em junho deste ano de 2023, o portal “cnnbrasil”, noticiou que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, renovou as medidas cautelares associadas às pomadas capilares, após a resolução anterior perder a vigência, com prazo fixo de 90 dias de validade, e com isso renovou a interdição cautelar de todos os produtos desse tipo com exceção dos incluídos na lista de produtos autorizados.

Segundo as informações, a medida renovada determinava a interdição cautelar de todos os produtos, como pomadas para modelar, trançar ou fixar cabelos, devido a eventos adversos graves relacionados ao uso dos produtos no Brasil, incluindo intoxicação ocular, gerando cegueira e irritação, que permanecem sob investigação, com análises laboratoriais em andamento.

Vale lembrar que a decisão inicial de interditar todas as pomadas para cabelos foi adotada em fevereiro, após o crescente número de casos graves notificados à agência, e por a Anvisa proibiu os produtos para que não ocorressem novos surtos de intoxicação ocular e lista pode ser consultada no portal oficial da agência.

Com isso, as investigações continuam, com análises laboratoriais dos produtos, avaliação de processos de fabricação, inspeção de fabricantes, reuniões com especialistas, interação com autoridades sanitárias internacionais e acompanhamento das notificações de eventos adversos relacionados aos produtos, conforme consta nas informações do portal.

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