“Doenças graves em bebês”: ANVISA desce facão e proíbe marca de leite em pó n.º1 das mães

ANVISA desce o facão e bane marca nº1 de leite em pó entre as mães de crianças pequenas e bebês após o mesmo apresentar sérios riscos

Ainda em janeiro de 2024, a ANVISA suspendeu a importação de alguns lotes de leite em pó, nº 1 da maioria das mães após apresentarem sérios riscos.

Trata-se da Nutramigen LGG, cuja proibição serviu como uma medida preventiva contra possíveis contaminações bacterianas, que poderiam representar sérios riscos à saúde dos bebês no país.

A fórmula é fabricada nos Estados Unidos pela Reckitt/Mead Johnson Nutrition.

Lotes:

A partir de informações contidas no Istoé Geral, o TV Foco constatou que os lotes bloqueados pela Anvisa possuem os seguintes códigos:

• 300871239418 – com validade até o início de 2025.
• 300871239456 – com validade até o início de 2025.

Entre os lotes específicos bloqueados estão:

• ZL3FHG;
• ZL3FMH;
• ZL3FPE;
• ZL3FQD;
• ZL3FRW;
• ZL3FX

Até o momento, não houve relatos de que esses produtos tenham sido comercializados no Brasil, embora já estejam disponíveis em países como Canadá e Reino Unido.

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Graves riscos aos bebês:

A suspensão decorre da possível presença da bactéria Cronobacter sakazakii, conhecida por causar doenças graves em bebês, incluindo meningite.

Até porque, bebês e recém-nascidos, cujos sistemas imunológicos são mais frágeis, correm riscos elevados em casos de contaminação, justificando a atenção rigorosa das autoridades de saúde.

Posicionamento da Nutragimen LGG:

De acordo com o Correio Braziliense, tanto a FDA como a Reckitt/Mead Johnson Nutrition, empresa responsável pela marca, afirmaram que:

“Não foram identificados casos de infecções relacionados ao consumo dos respectivos lotes do produto’

Fora isso, o recolhimento NÃO abrange outros lotes da fórmula infantil.

Atualmente, as fórmulas infantis registradas na ANVISA da marca Nutramigen LGG possuem a seguinte denominação:

“fórmula infantil de seguimento para lactentes destinada a necessidades dietoterápicas especiais com restrição de lactose composta por proteína extensamente hidrolisada e pro biótico”

Importância da Mead Johnson do Brasil/Reckitt

A Mead Johnson se originou inicialmente em 1905 e há mais de 100 anos assume o compromisso em fornecer a todas as crianças o melhor inicio de vida, mesmo aqueles que nascem com doenças digestivas graves ou distúrbios metabólicos.

Conforme o portal da Enfamil, a empresa trabalha com a ideia de produzir fórmulas especiais destinadas às doenças metabólicas raras, tais como a:

• A doença do xarope de bordo na urina (MSUD);
• A fenilcetonúria ( PKU);
• A tirosinemia.

Para isso ela conta com uma gama de laboratórios e centros dedicados à investigação e desenvolvimento que colocam a Mead Johnson Nutrition na primeira linha da ciência em nutrição infantil.

Além disso, a Johnson Pediatric Nutrition Institute Mead (PNI) dispõe de centros nos Estados Unidos, México e China.

O PNI conecta a tecnologia e a investigação científica com os processos inovadores de fabrico e controle da qualidade para colocar à disposição dos bebés e das suas mães as fórmulas infantil e suplementos alimentares para crianças cada vez melhores.

Por fim, a Mead Johnson segue os princípios da sua fundação e se transformou ao logo dos anos em uma empresa mundialmente conhecida com mais de 70 produtos em mais de 50 países.

Como garantir a segurança ao consumir a fórmula da Nutramigen?

MAS ATENÇÃO! A fim de garantir a segurança ao consumir a fórmula Nutramigen LGG, os pais e responsáveis podem verificar:

• O número do lote presente na embalagem do produto;
• Os códigos de barra, comparando-os com as informações nas notificações de segurança;
• A data de validade, assegurando que não ultrapasse janeiro de 2025.

Para informações adicionais, acesse os sites oficiais da Reckitt/Mead Johnson Nutrition.

Conclusões finais:

Em suma, em janeiro de 2024, a ANVISA suspendeu a importação de lotes específicos da fórmula infantil Nutramigen LGG, da Reckitt/Mead Johnson Nutrition, devido ao risco de contaminação bacteriana pela Cronobacter sakazakii, que pode afetar a saúde de bebês.

Além disso, os lotes afetados têm validade até 2025, mas não foram comercializados no Brasil, mas já estão disponíveis no Canadá e Reino Unido.

Entretanto, embora não haja relatos de infecções, a medida foi preventiva, visando a segurança dos bebês com sistemas imunológicos frágeis.

Para saber mais medidas da ANVISA e suas proibições, clique aqui*.