Proibição urgente da Anvisa atinge marca de leite muito famosa devido risco fatal após fiscais detectarem contaminação de bactéria perigosa à saúde
Marca de leite muito popular e amada entre os brasileiros é atingida por proibição urgente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) após fiscais detectarem contaminação e produto ser retirado às pressas das prateleiras dos mercados.
Portanto, o tão consumido leite, que está presente em milhares de receitas de comidas brasileiras, acaba de se envolver em escândalo e marca responsável terá que responder por seus atos.
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Desse modo, de acordo com o portal ND mais, a Anvisa mandou embargar a importação, comercialização e distribuição dos lotes de leite em pó infantil da marca Nutramigen LGG, após a confirmação de uma possível contaminação bacteriana.
Os produtos são produzidos pela Reckitt/Mead Johnson Nutrition, empresa que obteve uma sentença na justiça após um bebê prematuro morrer por uma doença intestinal ao consumir o leite em pó Enfamil, nos EUA.
A decisão da agência foi divulgada no Diário Oficial da União em janeiro deste ano após um alerta urgente do FDA, agência que supervisiona alimentos e remédios nos EUA, e impede a distribuição de diversos lotes da Nutramigen LGG.
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Os lotes são: ZL3FHG; ZL3FMH; ZL3FPE; ZL3FQD; ZL3FRW; ZL3FX. Eles possuem código de barras 300871239418 ou 300871239456 e prazo de validade até 01 de janeiro de 2025.
A bactéria em questão encontrada nos produtos da Nutramigen LGG é a Cronobacter sakazakii que, segundo o Instituto Adolfo Lutz, pode causar meningite, enterocolite necrosante, septicemia, infecções sanguíneas e também no sistema nervoso central.
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De acordo com o FDA e a empresa Reckitt/Mead Johnson Nutrition, fabricante da fórmula, não foram identificados casos de infecção até o momento e o recolhimento não abrange os demais lotes do produto.
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No entanto, apesar do recolhimento dos lotes contaminados ter sido efetuado com sucesso e a marca ter voltado às suas operações usuais, até o momento não foram encontradas notas oficiais, tampouco manifestações da empresa a respeito do ocorrido, porém o espaço continua em aberto para que a mesma possa expor suas versões dos fatos.
A Anvisa informou que não identificou a exportação dos lotes para o Brasil. Segundo o FDA, os produtos foram exportados para Argentina, Bélgica, Belize, Canadá, Colômbia, Costa Rica, República Dominicana, Equador, El Salvador, Guatemala, Irlanda, Israel, Jamaica, México, Nicarágua, Peru, Polônia, Espanha, Reino Unido e Venezuela.
Como saber se o produto é aprovado pela Anvisa?
Para descobrir se um produto está de fato regularizado junto à Anvisa, basta acessar o Sistema de Consultas do órgão. As informações do Portal de Consultas são disponibilizadas diretamente pelo órgão, o que garante a autenticidade da informação.
