Fatal: ANVISA confirma proibição de remédio nº1 e retira de lojas às pressas

Anvisa confirmou proibição de remédio muito utilizado devido a risco fatal e marca original faz comunicado para consumidores

A Anvisa possuí papel fundamental na fiscalização dos produtos do Brasil para garantir a saúde dos consumidores. De vez em quando, a agência precisa proibir alguns produtos que possuem irregularidades.

De vez em quando, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária também precisa proibir a venda de alguns remédios populares devido a irregularidades e riscos.

Diariamente, milhares de brasileiros precisam recorrer aos principais remédios para acabar com suas dores ou ajudar na cura de doenças. Desse modo, é de extrema importância ficar atento as medidas da agência para evitar risco à saúde.

Neste sábado, 07, iremos mostrar a medida da Anvisa contra um remédio muito utilizado pelos brasileiros e a retira de lojas às pressas devido ao risco fatal.

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No dia 28 de agosto deste ano, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a proibição do Mounjaro, lote 220714, devido a falsificação do medicamento original.

De acordo com informações do portal oficial da Anvisa, a empresa Eli Lilly do Brasil, que produz o medicamento Mounjaro, fez a denúncia sobre o remédio falsificado.

“Comunicado da empresa detentora do registro do medicamento – Eli Lilly do Brasil Ltda (CNPJ: 43.940.618/0001-44), informando que não reconhece o lote como original, se tratando, portanto, de falsificação. Esta medida preventiva está fundamentada no artigo 6º da Lei nº 6.360/1976 e inciso XV do artigo 7º da Lei nº 9.782/1999”, diz a nota.

RISCOS

A medida é de extrema importância para que os consumidores não comprem o medicamento falso na internet. O uso pode ser fatal, uma vez que não há como saber quais substâncias estão no produto.

Mas, lembre-se, a Anvisa realizou a proibição no medicamento falsificado. O Mounjaro, da empresa Eli Lilly do Brasil, continua a venda e com a aprovação da agência.

NOTA DA EMPRESA

A farmacêutica Lilly, que produz o medicamento, divulgou uma carta aberta revelando que identificou ao redor do mundo produtos falsificados/manipulados.

“Estamos preocupados com a proliferação de vendas online e postagens nas mídias sociais envolvendo versões falsificadas da tirzepatida que podem colocar em risco a saúde dos pacientes. Lembre-se sempre: a Lilly não vende tirzepatida nas redes sociais. Qualquer medicamento da Lilly sendo vendido por anúncio nas mídias sociais é ilegal. Esses produtos podem ser falsos ou estão sendo “revendidos” por indivíduos que os obtiveram por outros meios. Ambas as práticas podem colocar os pacientes em risco”, disse a empresa na carta.

O medicamento Mounjaro, aprovado no Brasil em setembro de 2023 para o tratamento de diabetes tipo 2, de acordo com o portal O Globo.

POR QUE A EMPRESA LILLY É IMPORTANTE?

Os produtos da marca Lilly chegaram ao Brasil já em 1930 e a instalação da filial aconteceu em 1944, no Rio de Janeiro. Desde então, a farmacêutica tornou-se uma das principais.

A marca desenvolve medicamentos para ajudar inúmeros brasileiros a combaterem suas doenças, além de serem responsável por milhares de trabalhos.

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COMO SABER SE O PRODUTO TEM REGISTRO DA ANVISA?

Por fim, para descobrir se um produto está de fato regularizado junto à Anvisa, basta acessar o Sistema de Consultas do órgão.

As informações do Portal de Consultas são disponibilizadas diretamente pela Anvisa, o que garante a autenticidade da informação.