Pulmões parando: Anvisa faz proibição contra sorvete n°1 dos brasileiros às pressas e retira de mercados

Proibição da Anvisa atinge marca de sorvete muito popular devido risco fatal

Marcas de sorvete muito popular e amada entre os brasileiros é atingida por proibição urgente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) após fiscais detectarem contaminação e produto ser retirado às pressas das prateleiras dos mercados, deixando milhões de consumidores chocados com a medida da agência.

Portanto, o tão consumido sorvete, que está presente em milhares de sobremesas brasileiras e do mundo todo, acaba de se envolver em escândalo e marca responsável terá que responder por seus atos.

Desse modo, de acordo com o portal Folha Vitória, a Anvisa abriu uma medida cautelar no dia 6 de julho de 2023, que proibiu a comercialização, distribuição e uso de um sorvete de chiclete.

Isso porque, o lote fabricado em 18/04/2023 e com validade até 18/10/2023 do picolé sabor chiclete, da marca D’Cremosinho, da empresa MD Indústria e Comércio de Sorvetes LTDA, foi considerado fora dos padrões sanitários devido à detecção de Enterobacteriaceae em níveis acima dos permitidos pela legislação.

Vale ressaltar que a D’ Cremosinho é uma marca que estava ativa há 16 anos, fundada ainda no ano de 2008. Seus sorvetes tinham como característica a cremosidade e um sabor irresistível que conquistaram os paladares mais exigentes.

Apesar da sua rede social ainda estar ativa, a mesma não publica nada desde abril de 2023. Fora isso, conforme apurado pelo TV Foco, através do Portal da Transparência, o CNPJ da empresa consta como “situação baixada”, ou seja, a empresa foi extinta

No entanto, até o momento não foram encontradas notas oficiais, tampouco manifestações da empresa a respeito do ocorrido, porém o espaço continua em aberto para que a mesma possa expor suas versões dos fatos.

A Enterobacter é uma bactéria que pode infectar o trato urinário ou respiratório, cateteres intravenosos usados para dispensar medicamentos ou líquidos, queimaduras, feridas cirúrgicas ou a corrente sanguínea.

A identificação das bactérias em uma amostra obtida de sangue ou do tecido infectado confirma o diagnóstico. As infecções causadas por todas as três bactérias são tratadas com antibióticos administrados pela veia (via intravenosa).

Normalmente, essa infecção grave causa tosse, expectoração de um escarro marrom ou vermelho escuro pegajoso, e coleções de pus (abscessos) nos pulmões ou na membrana entre os pulmões e a parede do tórax (empiema).

As infecções causadas pela bactéria são tratadas com antibióticos administrados por via intravenosa. Os antibióticos incluem cefalosporinas, cefepima, carbapenéns, fluoroquinolonas, piperacilina/tazobactam ou aminoglicosídeos. No entanto, às vezes, essas bactérias são resistentes a muitos antibióticos; portanto, os médicos fazem testes de sensibilidade.

Como saber se o produto é aprovado pela Anvisa?

Criada pela Lei nº 9.782, de 26 de janeiro 1999, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é uma autarquia sob regime especial, que tem sede e foro no Distrito Federal, e está presente em todo o território nacional por meio das coordenações de portos, aeroportos, fronteiras e recintos alfandegados

Para descobrir se um produto está de fato regularizado junto à Anvisa, basta acessar o Sistema de Consultas do órgão. As informações do Portal de Consultas são disponibilizadas diretamente pelo órgão, o que garante a autenticidade da informação.