Remédio foi retirado das farmácias pela Anvisa
No ano passado, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), tinha determinado a recolhimento e interdição de lotes de vários fabricantes do medicamento losartana, remédio usado para o tratamento de pressão alta.
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Segundo o g1.globo.com, a Anvisa tinha recomendado aos usuários que fazem o tratamento que continuassem mesmo se estivesse usando um lote afetado, pois a medida era preventiva.
Recolhido com urgência das farmácias: A retirada de remédio usado por milhões determinada pela Anvisa – Foto: Reprodução
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“A hipertensão e insuficiência cardíaca exigem acompanhamento constante e qualquer alteração no tratamento deve ser feita somente pelo médico que acompanha o paciente. Deixar de tomar o medicamento pode trazer riscos para a saúde do paciente”, declarou a Anvisa.
Qual o motivo do recolhimento dos lotes?
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tinha detectado impureza “azido” – que é uma substância que pode causar mutações em uma concentração acima do limite de segurança que é aceitável nos medicamentos, por este motivo da medida preventiva que foi ocorrido.
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O azido e sua presença no losartana, pode aparecer durante a produção do insumo farmacêutico ativo, que é utilizado pelas farmacêuticas no processo final de fabricação do medicamento.
Os lotes recolhidos ou interditados pela Anvisa foram estes:
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Recolhido com urgência das farmácias: A retirada de remédio usado por milhões determinada pela Anvisa – Foto: Reprodução
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Após a medida preventiva e recolhimento dos lotes, a medicação losartana voltou a circular normalmente nas farmácias, as industrias farmacêuticas ajustaram as medidas de controle de qualidade, desta forma não afetando a continuação ou inicio do tratamento contra a pressão alta.
